Samantha, mãe de Levi, que tem 6 anos, foi acusada de chamar a atenção gratuitamente para a condição do filho no ensaio fotográfico. Via rede social, ela explicou a importância da fantasia para o sucesso das fotos de um autista
 
Por Crescer online
 
Levi e Lola (Foto: Reprodução / Roaming Magnolia)
Levi e Lola (Foto: Reprodução / Roaming Magnolia)
 
Anualmente, a norte-americana Samantha realiza um ensaio fotográfico para registrar a infância de seu filho, Levi, 6 anos, com quem vive no estado da Georgia. Neste ano, o menino resolveu inovar: vestiu-se de T-Rex para correr no campo com a prima Lola, 5. O resultado das fotos fica entre o adorável e o hilário, já que os dois protagonizam cenas de amizade, mas também de aventura.
 
Ela diz que, por causa da fantasia, as fotos foram feitas em 20 minutos, contra as duas longas horas das sessões passadas. Samantha, que é a própria fotógrafa, também conta que foi criticada por dizer que o menino atrás da fantasia tinha autismo, que isso era desnecessário, e apenas um jeito de chamar a atenção. Na quarta-feira (26), ela postou um desabafo na página que mantém no Facebook, This Life with Levi – “a vida com Levi” – explicando a importância dessa informação para quem, como o menino, faz parte do espectro autista e não se sente confortável, ou mesmo não consegue, posar, sorrir, olhar para a câmera. “Eu conseguia tirar ótimas fotos das crianças de todo mundo, com facilidade, mas não do meu filho”, escreveu ela no desabafo que você lê abaixo, ao mesmo tempo em que confere algumas das imagens do ótimo ensaio.
 
Levi e Lola (Foto: Reprodução / Roaming Magnolia)
Levi e Lola (Foto: Reprodução / Roaming Magnolia)
 
“Recebi muito pesar, de várias pessoas, por estas fotos. Disseram que dizer que ele tem autismo era irrelevante, ou um jeito de chamar a atenção (…).
 
Criei Levi sozinha, desde que ele tinha 6 meses de idade. Nós enfrentamos luta após a luta. Eu tinha 18 anos quando o tive e não estava preparado para nada que a vida estava prestes a lançar em mim. Deixei uma relação e uma situação doentia, no meio da noite, e embarquei em um avião nas primeiras horas da manhã com nada mais do que meu filho de 6 meses e uma mochila. Nós ficamos sem residência por uns bons 8 meses. Ao longo dos anos, trabalhamos. Encontrei uma sólida carreira nos serviços de emergência, e depois no sistema judicial, e coloquei um grande teto sobre sua cabeça. Mas ainda nos esforçamos. Creche nunca foi fácil, ainda mais quando você trabalha em turnos com um cronograma rotativo.
 
Com o passar dos anos e ele começou a pré-escola, e eu sabia que algo estava errado. Ele era diferente. Ele se sacrificou em sala de aula, teve explosões emocionais extremas e estava regredindo regularmente. Quando entramos no jardim de infância, as questões se intensificaram. Me esforcei para ter um diagnóstico, pela terapia, por um ambiente escolar saudável. Lembro-me de sua professora dizendo “ele só age dessa maneira porque não consegue o que quer”, enquanto meu filho experimentava extrema angústia emocional e mental. As manhãs passavam com ele no chão em uma bola, soluçando, implorando para não ser mandado para a escola. Finalmente, psicólogos intervieram. Tentamos várias escolas diferentes, e suas respostas foram sempre para limitar seu dia. Ele não foi autorizado a frequentar a escola ou atividades como outras crianças são, e ainda é muito limitado pelo sistema escolar.
 
Levi e Lola (Foto: Reprodução / Roaming Magnolia)
Levi e Lola (Foto: Reprodução / Roaming Magnolia)
 
Essas brigas diárias com a escola e os médicos me deixaram incapaz de dar foco a uma carreira fora de casa. Então encontrei a fotografia. Me apaixonei e passei os últimos anos jogando minha vida, energia e lágrimas em fazer essa carreira funcionar. Por anos eu lutei com o diagnóstico dele, e me ressenti disso. Rezei por um dia normal, uma vida normal. Para jogos e festas de aniversário. Para ele poder ter recesso, aulas de arte e de música. Me apaixonei pela pressão de ter uma vida “Insta-perfeita” e postar fotos adoráveis ​​do meu filho sorrindo alegremente e olhando para a câmera. Mas precisou de muita persuasão, suborno, dançar como uma tola e um monte de piadas. Foi exaustivo. De 5.000 fotos, posso ter tido 10 boas imagens. O contato visual era desconfortável. Sorrir ou demonstrar emoção ao comando era desconfortável. E foi tão difícil entender por que esse processo de apenas algumas boas fotos do meu filho teve que ser tão difícil. Eu era capaz de tirar ótimas fotos das crianças de todo mundo com facilidade, mas não do meu filho.
 
Levi vestido de dinossauro em ensaio divertido da família (Foto: Reprodução / Roaming Magnolia)
Levi vestido de dinossauro em ensaio divertido da família (Foto: Reprodução / Roaming Magnolia)
 
Algumas semanas atrás, atingimos uma fase muito difícil em nossas vidas. Eu estava lidando com problemas médicos por vários meses e me recuperando da cirurgia da coluna, ele estava lidando com alguns problemas emocionais após o início de um novo ano escolar. Eu estava pronta para desistir desse show. Para encontrar ajuda externa ou possibilidades de vida para ele. Alguém que poderia realmente dar-lhe tudo o que ele precisa. Entrei em contato com programas e agências, desesperada por respostas. Enquanto eu estava sentada lá – um desastre emocional, lágrimas inundando meu rosto -, ele se sentou ao meu lado, colocou os braços em volta de mim e me disse que estava tudo bem. Ele me disse que eu ainda era uma boa pessoa, uma boa mãe. E foi quando percebi que tudo o que ele precisava era ser aceito e celebrado por quem ele é. Dizer que não estou escrevendo isso sem soluçar seria mentira. Eu falhei como mãe. Eu tinha colocado tanta energia em me ressentir sobre o que os médicos disseram, que eu nunca parei para amar o pequeno e hilário humano que estava na minha frente. E assim surgiu a necessidade de mostrar o quão incrível ele realmente é, da única maneira que eu sabia: pela fotografia.
 
Levi e Lola (Foto: Reprodução / Roaming Magnolia)
Levi e Lola (Foto: Reprodução / Roaming Magnolia)
 
Lola, esta menina de 5 anos da foto, é sua melhor amiga, sua prima, sua companheira. Eles são inseparáveis ​​há anos. Ela o ama incondicionalmente e é tão reconfortante quando surge. Ela o ama do jeito que eu gostaria que todos pudessem amá-lo. Ambos sempre adoraram se fantasiar, mas Levi especialmente. Toda vez que ele vê um novo personagem, cria um novo traje. De Caça-Fantasmas a policiais, de chefs a advogados. Se ele não está com algum tipo de fantasia, ele quase sempre pode ser encontrado em um terno e gravata. A roupa sempre foi uma intensa obsessão dele, muitas vezes incapacitante para sua vida e funções cotidianas. Ele vai perceber o que alguém está vestindo e lembrar-se disso antes de qualquer outra coisa.
 
Então, enquanto muitas pessoas não vêem por que seu autismo ou outras necessidades especiais têm algo a ver com essas fotos, acho que muitos o farão. Este é ele em seu elemento. Não há sorrisos forçados, nem suborno, nem felicidade fingida. Este é o garoto bobo, hilário e bondoso que me foi dado. Por causa de suas necessidades especiais, ele tem uma memória fotográfica próxima, ele é tão franco quanto se vê, ele pode construir qualquer coisa, e ele é brilhante. E assim escolho celebrar seus “rótulos” e ensiná-lo a usá-los a seu favor, em vez de vê-los como um obstáculo.”